ರಿಯಲ್-ಟೈಮ್ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಕ್ವಾಂಟಿಟೇಟಿವ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರಿನ್ಸಿಪಲ್ ಟೆಕ್ನಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳು

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಕರ್ವ್ ಅನ್ನು ಮೂರು ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಹಂತ, ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಘಾತೀಯ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಹಂತ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ಥಭೂಮಿ ಹಂತ.ಹಿನ್ನೆಲೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ವರ್ಧಿತ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಸಂಕೇತದಿಂದ ಮರೆಮಾಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನದ ಮೊತ್ತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.ಪ್ರಸ್ಥಭೂಮಿಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ವರ್ಧನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಘಾತೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನದ ಮೊತ್ತ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಮೊತ್ತದ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ರೇಖಾತ್ಮಕ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ PCR ಉತ್ಪನ್ನದ ಮೊತ್ತವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಆರಂಭಿಕ DNA ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸಂಕೇತದ ಘಾತೀಯ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪಿಸಿಆರ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ಮೊತ್ತದ ಲಾಗರಿಥಮ್ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಮೊತ್ತದ ನಡುವೆ ರೇಖಾತ್ಮಕ ಸಂಬಂಧವಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಾವು ಇದನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು.ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ಮತ್ತು ಹೋಲಿಕೆಯ ಅನುಕೂಲಕ್ಕಾಗಿ, ನೈಜ-ಸಮಯದ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ PCR ತಂತ್ರದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಮಿತಿ ಮತ್ತು CT ಮೌಲ್ಯ.

ಮಿತಿಯು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ವರ್ಧಕ ಕರ್ವ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೃತಕವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಲಾದ ಮೌಲ್ಯವಾಗಿದೆ.ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆಯ ಘಾತೀಯ ಹಂತ.

Ct ಮೌಲ್ಯ: ಪ್ರತಿ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸಂಕೇತವು ಸೆಟ್ ಡೊಮೇನ್ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ತಲುಪಲು ಒಳಗಾಗಿರುವ ಚಕ್ರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ.

Ct ಮೌಲ್ಯ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧ: ಪ್ರತಿ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನ Ct ಮೌಲ್ಯವು ಆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲಾಗರಿಥಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ರೇಖಾತ್ಮಕ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ, ಆರಂಭಿಕ ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಗಳು, Ct ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮೌಲ್ಯ.Ct ಮೌಲ್ಯಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿವೆ.ತಿಳಿದಿರುವ ಆರಂಭಿಕ ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕರ್ವ್ ಅನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಸಮತಲ ನಿರ್ದೇಶಾಂಕವು ಪ್ರಾರಂಭದ ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲಾಗರಿಥಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ ಲಂಬ ನಿರ್ದೇಶಾಂಕವು Ct ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಜ್ಞಾತ ಮಾದರಿಯ Ct ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮೂಲಕ, ಆ ಮಾದರಿಯ ಆರಂಭಿಕ ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಕ್ರರೇಖೆಯಿಂದ ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕಬಹುದು.

Ct ಮೌಲ್ಯವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಧನಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅದೇ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಒಂದೇ ಸಾಧನದಲ್ಲಿ 2 ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿದರೂ, Ct ಮೌಲ್ಯವು ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು: ಬಳಸಿದ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಶೋಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಬಣ್ಣಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಶೋಧಕಗಳಲ್ಲಿ ಬೀಕನ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ (ಆಣ್ವಿಕ ಬೀಕನ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಅಮೇರಿಕನ್ ಟ್ಯಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ), ತಕ್ಮಾನ್ ಪ್ರೋಬ್ಸ್ (ಎಬಿಐ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಫ್ರೆಟ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ (ರೋಚೆ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ);ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಣ್ಣಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಡೈಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಣ್ಣಗಳು ಸೇರಿವೆ, ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಣ್ಣಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿನಿಧಿ SYBRGreen I ಆಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಈಗ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ;ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಅಲ್ಲದ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಡೈಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿನಿಧಿ SYBRGreenⅠ;ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಡೈಗಳು ಇವಾಗ್ರೀನ್, ಎಲ್ಸಿಗ್ರೀನ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

SYBRGreenI ಪ್ರತಿದೀಪಕ PCR ಗಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ DNA ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಡೈ ಆಗಿದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ DNA ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.ಅದರ ಮುಕ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, SYBRGreenI ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿದೀಪಕವನ್ನು ಹೊರಸೂಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಒಮ್ಮೆ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಪ್ರತಿದೀಪಕತೆಯು 1000 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಹೊರಸೂಸುವ ಒಟ್ಟು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸಂಕೇತವು ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ DNA ಯ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವರ್ಧನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಡೈಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು: ಸರಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿನ್ಯಾಸ, ಕೇವಲ 2 ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಬಹು ಜೀನ್‌ಗಳ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಬಹು ಶೋಧಕಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಕರಗುವ ಬಿಂದು ಕರ್ವ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ ವರ್ಧನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಕಡಿಮೆ ಆರಂಭಿಕ ವೆಚ್ಚ, ಉತ್ತಮ ಸಾಮಾನ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೇಶ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಪ್ರೋಬ್ ವಿಧಾನ (ತಕ್ಮನ್ ತಂತ್ರ): ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ತನಿಖೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ತನಿಖೆಯು ಅಖಂಡವಾಗಿದ್ದಾಗ, ವರದಿಗಾರ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಹೊರಸೂಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸಂಕೇತವು ತಣಿಸಿದ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು PCR ಉಪಕರಣದಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ;PCR ವರ್ಧನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ವಿಸ್ತರಣೆ ಹಂತದಲ್ಲಿ), Taq ಕಿಣ್ವದ 5'-3' ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ತನಿಖೆಯನ್ನು ಕಿಣ್ವಕವಾಗಿ ಕುಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ, ವರದಿಗಾರ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ತಣಿಸಿದ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಗುಂಪನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ

ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಕ್ವಾಂಟಿಟೇಟಿವ್ PCR ನ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳು.

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಸಂಶೋಧನೆ:

1. ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪತ್ತೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A (H1N1) ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಂಶವಾಹಿ ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆಗಳ ಪತ್ತೆ, RNAi ಜೀನ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯ ದರಗಳ ಪತ್ತೆ ಇತ್ಯಾದಿ.

2. ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾದರಿಗಳ ನಡುವಿನ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಹೋಲಿಕೆ (ಉದಾ. ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ದೈಹಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಇತ್ಯಾದಿ), ವಿಭಿನ್ನ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು cDNA ಮೈಕ್ರೋಅರೇ ಅಥವಾ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ದೃಢೀಕರಣ

3. SNP ಪತ್ತೆ.ಒಂದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಬಹುರೂಪತೆಗಳ ಪತ್ತೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಂವೇದನೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಬೀಕನ್‌ಗಳ ಚತುರ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಒಮ್ಮೆ SNP ಯ ಅನುಕ್ರಮ ಮಾಹಿತಿಯು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ಇದು ಸುಲಭ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಥ್ರೋಪುಟ್ SNP ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಈ ತಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿ.

4. ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಪತ್ತೆ.ಮೆತಿಲೀಕರಣವು ಅನೇಕ ಮಾನವ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಮತ್ತು ಲೈರ್ಡ್ ಮೆಥೈಲೈಟ್ ಎಂಬ ತಂತ್ರವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದರು, ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎ ವರ್ಧನೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅನ್‌ಮಿಥೈಲೇಟೆಡ್ ಸೈಟೋಸಿನ್ ಯುರಾಸಿಲ್ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಸೈಟೋಸಿನ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ತಕ್ಮನ್ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಅನ್‌ಮೆಥೈಲೇಟೆಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ. .ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನೆ:

1. ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯ: ಜನರು ಬದಲಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ವಿವಿಧ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಮೂಲಕ ಜನಿಸಿದ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಶಿಶುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.ಇದು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ವಿಧಾನವಾಗಿದ್ದು ಇದನ್ನು ಗರ್ಭಿಣಿಯರು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ.

2. ರೋಗಕಾರಕ ಪತ್ತೆ: ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಗೊನೊಕೊಕಸ್, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸೋಲಿಯಂ, ಹ್ಯೂಮನ್ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾ ವೈರಸ್, ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್, ಹ್ಯೂಮನ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ವೈರಸ್, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಇಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಟ್ಯೂಬಿ, ಮೈಕೊರೊಬ್ಯಾಕ್ಟಿಯಮ್ ವೈರಸ್, ಮೈಕೊರೊಬ್ಯಾಕ್ಟಿಯಮ್ ವೈರಸ್, ಮೈಕೊರೊಬ್ಯಾಕ್ಟಿಯಮ್ ವೈರಸ್, ಮೈಕೊರೊಬ್ಯಾಕ್ಟಿಯಮ್ ವೈರಸ್.ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ, ಕಡಿಮೆ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರ, ವೇಗ ಮತ್ತು ಸರಳತೆಯ ಅನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

3. ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ: ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ (HBV) ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ವೈರಸ್ (HCV) ಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವೈರಲ್ ಲೋಡ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ಲ್ಯಾಮಿವುಡಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ HBV-DNA ಯ ಸೀರಮ್ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮತ್ತೆ ಹೆಚ್ಚಾದರೆ ಅಥವಾ ಹಿಂದಿನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೀರಿದರೆ, ಇದು ವೈರಸ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

4. ಆಂಕೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಸಂಬಂಧಿತ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದ ಮೂಲ ಕಾರಣವೆಂದು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.ಆಂಕೊಜೆನ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಅನೇಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು.ನೈಜ-ಸಮಯದ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ PCR ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಆಂಕೊಜೆನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಟೆಲೋಮರೇಸ್ hTERT ಜೀನ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ WT1 ಜೀನ್, ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ER ಜೀನ್, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ PSM ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಮರ್-ಸಂಬಂಧಿತ ವೈರಲ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.

www.DeepL.com/Translator ನೊಂದಿಗೆ ಅನುವಾದಿಸಲಾಗಿದೆ (ಉಚಿತ ಆವೃತ್ತಿ)